TY  - THES
AB  - Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden neue 3,5-disubstituierte Pyrazoliumsalze mit Heteroatomsubstituenten aus der 15. (NR2, NHR, PR2) und 16. Gruppe (OR, SR) (R = Alkyl- oder Arylgruppe) in den Positionen 3 und 5 synthetisiert. Diese wurden ausgehend von den Edukten 1,2-Diphenyl-3,5-dichlorpyrazoliumtetrafluoroborat sowie 1,2-Diphenyl-3,5-difluor-pyrazoliumtetrafluoroborat hergestellt. Im ersten Teil der Arbeit wurde die Synthese und Reaktivität dieser Edukte genauer betrachtet. Im nächsten Teil stand die Synthese von 3,5-disubstituierte Pyrazoliumsalze mit Sauerstoff- oder Stickstoffsubstituenten in den Positionen 3 und 5 im Fokus. Die Pyrazoliumsalze mit OR-Gruppen (R = 2,6-Dimethylphenyl, 2,6-Diisopropylphenyl, para-Methylphenyl) wurden mittels der gängigen spektroskopischen Methoden charakterisiert. Der Vergleich untereinander sollte klären, ob ein unterschiedliches Substitutionsmuster am Phenylring des Sauerstoffs, einen Einfluss auf die elektronischen Verhältnisse hat. Die Pyrazoliumsalze mit NR2- (R = Morpholinyl) sowie NHR-Gruppen (R = (R)-1-Phenylethyl) konnten durch eine Einkristall-Röntgenstrukturanalyse sowie mithilfe der NMR-Spektroskopie charakterisiert werden.Der darauf folgende Teil befasst sich mit der Synthese von 3,5-disubstituierten Pyrazoliumsalzen mit Schwefel- oder Phosphorsubstituenten in den Positionen 3 und 5. Die Pyrazoliumsalze mit SR-Gruppen (R = Phenyl, para-Methylphenyl, 2,6-Dimethylphenyl sowie 2,4,6-Triisopropylphenyl) ließen sich vollständig charakterisieren. Auch hier wurde der Einfluss auf die elektronischen Verhältnisse durch Änderung des Substitutionsmusters des Phenylrings am Schwefel untersucht. Es konnte nur ein Pyrazoliumsalz mit PR2Gruppen (R = Phenyl) synthetisiert werden. Als nächstes wurde das 1,2-Diphenyl-3,5-bis(2,6-dimethylphenoxy)pyrazoliumtetrafluoro-borat mit dessen Schwefel Analogon verglichen. ...
AU  - Klöpping, Andreas
CY  - Paderborn
DA  - 2017
DO  - 10.17619/UNIPB/1-163
DP  - Universität Paderborn
LA  - ger
N1  - Tag der Verteidigung: 20.07.2017
N1  - Universität Paderborn, Dissertation, 2017
PB  - Veröffentlichungen der Universität
PY  - 2017
SP  - 1 Online-Ressource (XII, 153 Seiten)
T2  - Department Chemie
TI  - Darstellung und Reaktivität von 3,5-disubstituierten Pyrazoliumsalzen
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:466:2-29115
Y2  - 2026-01-12T09:22:46
ER  -