TY  - THES
AB  - Da Polymere immer mehr an Einfluss gewinnen, wächst auch die Bedeutung von grünen, nachhaltigen Materialien. Gerade biologisch abbaubare Kunststoffe können einige Probleme lösen, da sie helfen, Abfälle zu minimieren und im medizinischen Sektor Arbeitsgänge zu vereinfachen. In dieser Dissertation wurde die Ringöffnungspolymerisation von Trimethylencarbonat mit Organokatalysatoren (Carbencarboxylaten, Iminophosphoranen und frustrierten Lewispaaren) untersucht.Carbencarboxylate bieten eine hohe Reaktivität und Variabilität (strukturell und elektronisch). Gesättigte Carbene sind in der Polymerisation reaktiver als ungesättigte und bei Carbenen mit gleichen Substituenten ist der Fünfring reaktiver als der Siebenring, während das Sechsringderivat keinerlei Reaktion zeigt. N-Alkylsubstituenten steigern die Reaktivität im Vergleich zu ihren aromatischen Derivaten stark. Um den Einfluss von bifunktioniellen Katalysatorsystemen zu untersuchen, wurden Iminophosphorane und frustrierte Lewis-Säure-Base-Paare verwendet. Beide Katalysatorklassen zeigen geringere Reaktivitäten als die untersuchten Carbencarboxylate.Da die Eigenschaften der Polymere sehr stark von ihren Endgruppen abhängen, wurden verschiedene Alkohole, Amine und Thiole als Initiatoren eingesetzt und deren Einbau untersucht. Der beste Einbau konnte bei Butanol und Pentandiol beobachtet werden, Benzylalkohol wurde teilweise eingebaut während Thiole und Amine nicht eingebaut werden konnten.
AU  - Reitz, Annika Katharina
CY  - Paderborn
DA  - 2016
DP  - Universität Paderborn
LA  - ger
N1  - Tag der Verteidigung: 09.09.2016
N1  - Universität Paderborn, Fakultät für Naturwissenschaften, Univ., Dissertation, 2016
PB  - Veröffentlichungen der Universität
PY  - 2016
SP  - 1 Online-Ressource (160 Seiten)
T2  - Department Chemie
TI  - Synthese und Charakterisierung von Polycarbonaten mittels organokatalysierter Ringöffnungspolymerisation
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:466:2-27112
Y2  - 2026-01-18T15:45:18
ER  -