TY  - THES
A3  - Huber, Klaus
AB  - In Anlehnung an biologische Systeme wurden Kolloide auf Basis von Polystyrol mittels Emulgator freien Emulsionspolymerisation synthetisiert und anschließend mit drei-zahnigen Wasserstoffbrückenbildner (Akzeptor-Donor-Akzeptor) ausgestattet. Der Synthesefortgang wurde erfolgreich mittels Festkörper-NMR begleitet. Auf Grund dieser 2,4 diaminotriazine Funktionalitäten konnte eine Kolloidaggregation nachgewiesen werden. Ebenfalls eine selektive Kopplung eines direkten Antagonisten, Uracil, an den Kolloiden wurde erreicht und somit die Homo-Aggregation, also das attraktive Wechselwirken unter den Kolloiden, inhibiert. Aber eben diese Homo-Aggregation stellt einen großen Nachteil für dieses System dar. Eine kontrollierte Aggregation, mit einem komplementär funktionalisierten Kolloid, zu einem binären Kristall scheint diese Homo-Aggregation nur erschwert möglich zu machen.Anschließend folgte der Wechsel zu einem einfacheren System, mit einem Wasserstoffbrücken-Donor auf einer Sorte von Kolloiden und einem komplementären Wasserstoffbrücken-Akzeptor auf der anderen Sorte von Kolloiden. Eine Funktionalisierung mit Phenol auf der einen Seite und 4-Vinylpyridin auf der anderen brachte einen entscheidenden Vorteil: Exklusive Hetero-Aggregation. Wie bei dem anderen System wurden die Kolloide mit Lichtstreuung analysiert sowie die Aggregationskinetik mit zeitaufgelöster Lichtstreuung und infrarot Spektroskopie untersucht. Des Weiteren konnten durch Abschwächung der attraktiven Wechselwirkungen durch gezieltes Blocken von Funktionalitäten kontrollierte Kristallisationsexperimente durchgeführt werden.
AU  - Bayer, Frank Markus
DA  - 2011
DP  - Universität Paderborn
LA  - eng
N1  - Tag der Verteidigung: 28.10.2011
N1  - Paderborn, Univ., Diss., 2011
PB  - Veröffentlichungen der Universität
PY  - 2011
SP  - VII, III, 128 S. : Ill., graph. Darst.
T2  - Department Chemie
TI  - Hydrogen bond induced hetero-assembly in binary colloidal systems
UR  - https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:466:2-7996
Y2  - 2026-02-03T16:22:29
ER  -